دعم الفحوصات الجينية للقرارات الإكلينيكية المعقدة.
تساعد Mass Diagnostics الأطباء والعيادات والمستشفيات والمعامل والمؤسسات الطبية في تحديد حالات الإحالة، اختيار مسارات الفحص المناسبة، تنسيق العينات، الوصول إلى المعامل الشريكة، ودعم التواصل العلمي.
سيناريوهات إحالة عملية
هذه مواقف إكلينيكية شائعة قد يساعد فيها دعم مسار الفحص الجيني في توضيح الخطوة التشخيصية التالية.
تأخر النمو
تتم الإحالة عندما يشير التاريخ التطوري، الملامح غير المعتادة، التشنجات، التراجع، أو النتائج غير المفسّرة إلى احتمال وجود سبب وراثي.
ناقش الحالة ←الصرع
قد يساعد الفحص الجيني في حالات الصرع المبكر، التشنجات المقاومة للعلاج، السمات المتلازمية، أو وجود تاريخ عائلي.
ناقش الحالة ←اضطرابات طيف التوحد
قد يُنظر في الفحص عندما يرتبط التوحد بتأخر النمو، التشنجات، الملامح غير المعتادة، التراجع، أو التاريخ العائلي.
ناقش الحالة ←استقصاء الأمراض النادرة
للحالات المعقدة أو متعددة الأجهزة أو غير المشخّصة التي قد تحتاج إلى اختيار فحص متخصص والوصول إلى معمل دولي مناسب.
ناقش الحالة ←وراثة السرطان
تتم الإحالة عندما يظهر السرطان في سن صغير، أو يتكرر داخل العائلة، أو يشير إلى احتمالية وجود قابلية وراثية.
ناقش الحالة ←الوراثة الإنجابية
لفحوصات حاملي الأمراض الوراثية، فقدان الحمل المتكرر، زواج الأقارب، التاريخ العائلي، أو توضيح المخاطر الإنجابية.
ناقش الحالة ←فحص الطفرة العائلية
عند وجود تغيّر جيني عائلي معروف، وقد يساعد الفحص الموجّه في توضيح مخاطر الأقارب.
ناقش الحالة ←عدم وضوح اتجاه الفحص
عندما يكون السؤال الإكلينيكي واضحًا لكن اختيار الفحص الجيني أو الـ panel أو مسار المعمل غير مؤكد.
ناقش الحالة ←تحتاج إلى رأي علمي؟
أرسل ملخصًا إكلينيكيًا مختصرًا ويمكن لفريقنا المساعدة في توضيح مسار الفحص ومتطلبات العينة.
تحدث مع الفريق ←كيف يمكن للأطباء الإحالة
مسار واضح لمناقشة الحالة، اختيار الفحص، تنسيق العينة، إجراء الفحص من خلال المعمل الشريك، والمتابعة عند الحاجة.
مشاركة تفاصيل الحالة
إرسال الشكوى الإكلينيكية، التقارير المتاحة، وسؤال الإحالة.
مراجعة علمية
يقوم الفريق بمراجعة الحالة وتوضيح أي معلومات ناقصة.
تأكيد مسار الفحص
تتم مناقشة اتجاه الفحص المناسب ومسار المعمل الشريك.
تنسيق العينة
يتم تنسيق الجمع واللوجستيات بناءً على متطلبات العينة.
الفحص في المعمل الشريك
يتم إجراء الفحص من خلال معامل دولية موثوقة.
التقرير والمتابعة
يتم تسليم التقرير مع تواصل متابعة عند الحاجة.
كتالوجات وطلبات للأطباء
حمّل الكتالوجات المتاحة مباشرة، أو اطلب قوائم الفحوصات الأخرى من الفريق العلمي في Mass Diagnostics.
كتالوج الفحوصات العامة
تحميل كتالوج الفحوصات العامة المتاح لمراجعة الطبيب وتخطيط الإحالات.
تحميل PDF ←فحوصات الصحة الإنجابية
طلب معلومات عن الوراثة الإنجابية، فحوصات حاملي الأمراض الوراثية، والفحوصات المرتبطة بالحمل.
طلب الكتالوج ←فحوصات الأورام
طلب معلومات عن القابلية الوراثية للسرطان، وراثة الأورام، والفحوصات المرتبطة بالسرطان.
طلب الكتالوج ←فحوصات التسلسل الجيني المتقدم NGS
طلب معلومات فحوصات NGS بما يشمل panels و WES و WGS ومسارات التسلسل المتقدمة.
طلب الكتالوج ←كتالوج فحوصات أخرى
تحميل الكتالوج المتاح لفئات فحوصات إضافية وخدمات تشخيصية مرتبطة.
تحميل PDF ←نموذج الإحالة ومتطلبات العينات
طلب نموذج الإحالة، معلومات الحالة المطلوبة، ومتطلبات العينة حسب نوع الفحص أو المعمل الشريك.
طلب النماذج ←خدمات الفحص الجيني بشرح مبسط
استعرض الخدمات الرئيسية المتاحة من خلال Mass Diagnostics. كل بطاقة تستخدم الشرح المختصر الموجود في ملف الخدمة لتسهيل قراءة المسار الإكلينيكي.
تحليل الإكسوم الكامل WES
تحليل الإكسوم الكامل هو فحص جيني متقدم يركز على الأجزاء المسؤولة عن تكوين البروتينات داخل الجينات، وهي المناطق التي ترتبط بعدد كبير من الأمراض...
عرض تفاصيل الخدمة ←
تحليل الجينوم الكامل WGS
تحليل الجينوم الكامل هو فحص جيني واسع يقرأ الجينوم بشكل أشمل من فحوصات أخرى، وقد يساعد في الحالات المعقدة أو غير المشخّصة عندما لا...
عرض تفاصيل الخدمة ←
تحليل جين واحد
تحليل جين واحد هو فحص جيني يركز على جين محدد عندما يكون الطبيب أو التقرير الطبي لديه اشتباه واضح في جين معين مرتبط بالحالة....
عرض تفاصيل الخدمة ←
تحليل لوحات جينية محددة
تحليل اللوحات الجينية المحددة هو فحص يركز على مجموعة مختارة من الجينات المرتبطة بحالة طبية أو سؤال إكلينيكي معين. قد يكون مناسبًا عندما تكون...
عرض تفاصيل الخدمة ←
تحليل الطفرة العائلية المعروفة
تحليل الطفرة العائلية المعروفة هو فحص جيني موجّه يُستخدم عندما تكون هناك طفرة أو تغيّر جيني محدد تم اكتشافه سابقًا في أحد أفراد العائلة....
عرض تفاصيل الخدمة ←
فحص حاملي الأمراض الوراثية قبل أو حول الحمل
فحص حاملي الأمراض الوراثية هو فحص جيني يساعد الأزواج على معرفة ما إذا كان أحدهما أو كلاهما يحمل تغيّرات جينية قد تزيد احتمال انتقال...
عرض تفاصيل الخدمة ←
فحص القابلية الوراثية للإصابة بالسرطان
فحص القابلية الوراثية للإصابة بالسرطان هو فحص جيني يساعد في تقييم ما إذا كان لدى الشخص تغيّرات جينية موروثة قد تزيد احتمالية الإصابة بأنواع...
عرض تفاصيل الخدمة ←
فحص حاملي الأمراض الوراثية الموسّع
فحص حاملي الأمراض الوراثية الموسّع هو فحص جيني يهدف إلى تقييم ما إذا كان الشخص يحمل تغيّرات جينية مرتبطة بعدد من الأمراض الوراثية، حتى...
عرض تفاصيل الخدمة ←
تنسيق جمع العينات
خدمة تنسيق جمع العينات تساعد المرضى والأطباء في معرفة نوع العينة المطلوبة، طريقة التحضير، والمكان أو الفرع المناسب لجمع العينة قبل إرسالها إلى المعمل...
عرض تفاصيل الخدمة ←معلومات يُفضل تجهيزها
تجهيز السياق الإكلينيكي مبكرًا يساعد الفريق العلمي على توضيح مسار الفحص المناسب ومتطلبات العينة.
دعم الفحوصات الجينية للمستشفيات والعيادات والمؤسسات الطبية
يمكن لـ Mass Diagnostics دعم المؤسسات الطبية التي تحتاج إلى وصول موثوق للفحوصات الجينية المتقدمة، مسارات معامل دولية شريكة، تنسيق العينات، ودعم التواصل العلمي.
دعم جمع العينات خارج نطاق فرع واحد
يمكن لـ Mass Diagnostics تنسيق إرشادات جمع العينات للحالات المحوّلة من الأطباء داخل مصر وبعض الدول العربية المختارة عند توافر ذلك، حسب الموقع، متطلبات العينة، ونوع الفحص.
لديك حالة أو مؤسسة تحتاج إلى دعم في الفحوصات الجينية؟
تحدث مع فريقنا العلمي حول مسار الإحالة، متطلبات العينات، الوصول إلى المعامل الشريكة، التعاقد المؤسسي، أو دعم التواصل الإكلينيكي.