فحص القابلية الوراثية للإصابة بالسرطان
فحص القابلية الوراثية للإصابة بالسرطان هو فحص جيني يساعد في تقييم ما إذا كان لدى الشخص تغيّرات جينية موروثة قد تزيد احتمالية الإصابة بأنواع معينة من السرطان. قد يكون مناسبًا عند وجود تاريخ عائلي للسرطان أو ظهور السرطان في سن مبكر أو تكرار أنواع معينة من السرطان داخل العائلة.
What this service helps with
How it supports the diagnostic journey
يجب تفسير النتيجة في ضوء التاريخ الشخصي والعائلي، نوع السرطان، عمر الإصابة، وتقييم الطبيب أو أخصائي الأورام.
Additional information
فحص القابلية الوراثية للإصابة بالسرطان، أو Cancer Carrier Screen Test، هو فحص جيني يهدف إلى البحث عن تغيّرات جينية موروثة قد تزيد احتمالية الإصابة ببعض أنواع السرطان.
بعض أنواع السرطان قد تظهر بشكل متكرر داخل العائلة بسبب عوامل وراثية. في هذه الحالات، قد يكون لدى بعض أفراد العائلة تغيّر جيني موروث يزيد من احتمالية الإصابة بأنواع معينة من السرطان مقارنة بالمعدل المعتاد. لا يعني ذلك أن الشخص سيُصاب بالسرطان بالضرورة، لكنه قد يساعد الطبيب في تقييم درجة الخطر ووضع خطة متابعة أو وقاية مناسبة.
قد يكون هذا الفحص مناسبًا عند وجود أكثر من فرد في العائلة أُصيب بالسرطان، أو عند ظهور السرطان في سن مبكر، أو عند وجود أنواع معينة من السرطان مرتبطة بالاستعداد الوراثي مثل سرطان الثدي، المبيض، القولون، البنكرياس، البروستاتا، أو غيرها. كما قد يكون مناسبًا إذا كان هناك تغيّر جيني معروف في العائلة، أو إذا أوصى الطبيب أو أخصائي الأورام بفحص جيني.
يختلف فحص القابلية الوراثية للسرطان عن فحوصات تشخيص الورم نفسه. هذا الفحص يركز عادةً على التغيّرات الموروثة الموجودة في خلايا الجسم، وليس فقط التغيّرات الموجودة داخل نسيج الورم. لذلك يساعد في فهم المخاطر العائلية المحتملة، وقد يكون له تأثير على متابعة الشخص أو فحص أفراد الأسرة.
نتيجة الفحص قد تكون إيجابية وتوضح وجود تغيّر جيني مرتبط بزيادة خطر الإصابة، أو قد تكون سلبية، أو قد تظهر نتيجة غير مؤكدة تحتاج إلى متابعة. النتيجة السلبية لا تنفي دائمًا وجود عامل وراثي، خاصة إذا كان التاريخ العائلي قويًا أو إذا كان الفحص محدود النطاق. لذلك يجب تفسير النتيجة مع الطبيب أو أخصائي الأورام بناءً على التاريخ الشخصي والعائلي ونوع السرطان وعمر الإصابة.
إذا ظهر تغيّر جيني مهم في التقرير، قد يوصي الطبيب بخطوات متابعة أو فحوصات دورية أو فحص بعض أفراد الأسرة. أما إذا كانت هناك طفرة معروفة بالفعل في العائلة، فقد يكون Familial Variant Test هو الفحص الأنسب لبعض الأقارب بدلًا من فحص أوسع.
دور Mass Diagnostics هو مساعدة المريض أو الطبيب في فهم ما إذا كان فحص القابلية الوراثية للسرطان مناسبًا، وتوضيح نوع الفحص أو اللوحة الجينية المناسبة، ومتطلبات العينة، ثم تنسيق إرسال العينة إلى المعمل الدولي المناسب.
عادةً يتم إجراء الفحص باستخدام عينة دم، وقد تختلف متطلبات العينة حسب المعمل الدولي ونطاق الفحص. لذلك يتم تأكيد نوع العينة والمستندات المطلوبة والمدة المتوقعة قبل بدء الإجراء.
فحص القابلية الوراثية للسرطان قد يكون خطوة مهمة عند وجود تاريخ عائلي مقلق، لكنه ليس بديلًا عن متابعة الطبيب أو تقييم أخصائي الأورام. أفضل استخدام له يكون عندما يتم ربط النتيجة بالتاريخ العائلي والشخصي والخطة الطبية المناسبة.
Explore related services
You may also want to review these services before deciding which path fits your case or referral.
تنسيق جمع العينات
خدمة تنسيق جمع العينات تساعد المرضى والأطباء في معرفة نوع العينة المطلوبة، طريقة التحضير، والمكان أو الفرع المناسب لجمع العينة قبل إرسالها إلى المعمل...
View service details →
فحص حاملي الأمراض الوراثية الموسّع
فحص حاملي الأمراض الوراثية الموسّع هو فحص جيني يهدف إلى تقييم ما إذا كان الشخص يحمل تغيّرات جينية مرتبطة بعدد من الأمراض الوراثية، حتى...
View service details →
فحص حاملي الأمراض الوراثية قبل أو حول الحمل
فحص حاملي الأمراض الوراثية هو فحص جيني يساعد الأزواج على معرفة ما إذا كان أحدهما أو كلاهما يحمل تغيّرات جينية قد تزيد احتمال انتقال...
View service details →Need help with فحص القابلية الوراثية للإصابة بالسرطان?
Send your case, referral, symptoms, or question. Our team will help you understand whether this service fits your situation and what the next step should be.
