Choose a service
Select one of the available genetic testing services to view its explanation, sample requirements, clinical use, and next steps.
Whole Exome Sequencing (WES)
Whole Exome Sequencing (WES) is an advanced genetic test that analyzes the protein-coding regions of the genome to help investigate unexplained symptoms, rare diseases,...
View service details →
Whole Genome Sequencing (WGS)
Whole Genome Sequencing (WGS) analyzes nearly all genetic material to provide a comprehensive view of the genome for complex diagnostic investigations and unresolved medical...
View service details →
Single Gene Sequencing
Single Gene Sequencing focuses on analyzing a specific gene when clinical findings strongly suggest a particular inherited condition.
View service details →
Specific Panels
Specific Panels analyze a selected group of genes associated with a particular disease, symptom, or clinical specialty, providing a focused and efficient testing approach.
View service details →
Familial Variant Test
Familial Variant Testing helps determine whether relatives carry a previously identified genetic variant that has already been detected within the family.
View service details →
Reproductive Carrier Screening
Reproductive Carrier Screening helps identify whether prospective parents carry genetic variants associated with inherited conditions that could be passed to their children.
View service details →
Cancer Carrier Screen Test
Cancer Carrier Screening helps identify inherited genetic variants associated with an increased risk of developing certain types of cancer.
View service details →
Proactive Carrier Screen Test
Proactive Carrier Screening helps healthy individuals identify inherited genetic risks before symptoms appear, supporting informed healthcare and family planning decisions.
View service details →
Sample Collection Coordination
Mass Diagnostics provides sample collection coordination and logistics support to help patients and physicians access advanced genetic testing services through trusted international laboratory partners.
View service details →
تحليل الإكسوم الكامل WES
تحليل الإكسوم الكامل هو فحص جيني متقدم يركز على الأجزاء المسؤولة عن تكوين البروتينات داخل الجينات، وهي المناطق التي ترتبط بعدد كبير من الأمراض...
View service details →
تحليل الجينوم الكامل WGS
تحليل الجينوم الكامل هو فحص جيني واسع يقرأ الجينوم بشكل أشمل من فحوصات أخرى، وقد يساعد في الحالات المعقدة أو غير المشخّصة عندما لا...
View service details →
تحليل جين واحد
تحليل جين واحد هو فحص جيني يركز على جين محدد عندما يكون الطبيب أو التقرير الطبي لديه اشتباه واضح في جين معين مرتبط بالحالة....
View service details →
تحليل لوحات جينية محددة
تحليل اللوحات الجينية المحددة هو فحص يركز على مجموعة مختارة من الجينات المرتبطة بحالة طبية أو سؤال إكلينيكي معين. قد يكون مناسبًا عندما تكون...
View service details →
تحليل الطفرة العائلية المعروفة
تحليل الطفرة العائلية المعروفة هو فحص جيني موجّه يُستخدم عندما تكون هناك طفرة أو تغيّر جيني محدد تم اكتشافه سابقًا في أحد أفراد العائلة....
View service details →
فحص حاملي الأمراض الوراثية قبل أو حول الحمل
فحص حاملي الأمراض الوراثية هو فحص جيني يساعد الأزواج على معرفة ما إذا كان أحدهما أو كلاهما يحمل تغيّرات جينية قد تزيد احتمال انتقال...
View service details →
فحص القابلية الوراثية للإصابة بالسرطان
فحص القابلية الوراثية للإصابة بالسرطان هو فحص جيني يساعد في تقييم ما إذا كان لدى الشخص تغيّرات جينية موروثة قد تزيد احتمالية الإصابة بأنواع...
View service details →
فحص حاملي الأمراض الوراثية الموسّع
فحص حاملي الأمراض الوراثية الموسّع هو فحص جيني يهدف إلى تقييم ما إذا كان الشخص يحمل تغيّرات جينية مرتبطة بعدد من الأمراض الوراثية، حتى...
View service details →
تنسيق جمع العينات
خدمة تنسيق جمع العينات تساعد المرضى والأطباء في معرفة نوع العينة المطلوبة، طريقة التحضير، والمكان أو الفرع المناسب لجمع العينة قبل إرسالها إلى المعمل...
View service details →