لا. يمكنك البدء بالحالة، الإحالة الطبية، الأعراض، التاريخ العائلي، أو السؤال الطبي. يساعدك فريق Mass Diagnostics في فهم الخطوة المناسبة.

تقوم Mass Diagnostics بتنسيق الوصول إلى فحوصات جينية متخصصة من خلال معامل دولية موثوقة، مع دعم محلي للمرضى والأطباء.

نعم. يمكن توفير إرشادات وتنسيق لجمع العينات حسب الموقع، نوع الفحص، ومتطلبات الحالة، سواء للحالات الفردية أو الإحالات الطبية.

نعم. تدعم Mass Diagnostics الأطباء في مسار الإحالة، اختيار الفحص المناسب، متطلبات العينات، والتنسيق مع المعامل الدولية.

نعم. يمكن للمستشفيات، العيادات، المراكز الطبية، معامل التحاليل، مراكز الحقن المجهري، وعيادات الأورام مناقشة التعاون أو التعاقد لتوفير خدمات الفحوصات الجينية والتنسيق مع المعامل الدولية.

نعم. بعض الكتالوجات متاحة للتحميل مباشرة، مثل General Tests Catalogue وOther Tests Catalogue. ويمكن للأطباء طلب باقي الكتالوجات مثل Reproductive Health Tests وOncology Tests وNext Generation Sequencing من الفريق.

ليس دائمًا. تعتمد الحاجة للفحص على الأعراض، التاريخ العائلي، التشخيص المبدئي، وتقييم الطبيب أو الفريق المختص.

Panel يركز على مجموعة محددة من الجينات المرتبطة بسؤال طبي معين. WES يفحص الأجزاء المشفرة من الجينات، بينما WGS يفحص الجينوم بشكل أوسع. الاختيار يعتمد على الحالة والسؤال الطبي.

ليس بالضرورة. النتيجة السلبية قد تعني أن الفحص لم يجد سببًا واضحًا ضمن نطاق التحليل، وقد تحتاج الحالة إلى متابعة أو فحوصات إضافية.

نعم. بعض الفحوصات مثل Carrier Screening قد تكون مفيدة للأزواج قبل الحمل، خصوصًا في حالات زواج الأقارب أو وجود تاريخ عائلي.

نعم. يمكن للمريض أو الأسرة التواصل لشرح الحالة، وسيتم توجيههم للخطوة المناسبة. في بعض الحالات قد يكون وجود إحالة أو متابعة طبية مهمًا حسب نوع الفحص والحالة.

يمكنك إرسال ملخص الحالة أو التقرير أو السؤال الطبي عبر واتساب أو نموذج التواصل. سيساعدك الفريق في فهم المسار المناسب، متطلبات العينة، والخطوة التالية.