طفلي لديه تأخر في النمو أو أعراض غير مفسّرة
عندما يكون لدى الطفل تأخر في النمو، أعراض غير مفسّرة، تشنجات، تراجع، أو أعراض في أكثر من جهاز، قد يساعد الفحص الجيني أحيانًا في توضيح الاتجاه التشخيصي.
قد تناسبك هذه الصفحة عندما
هذه النقاط ليست تشخيصًا. لكنها تساعدك على فهم ما إذا كانت نقطة البداية هذه قريبة من سؤالك.
موقف محتمل
لدى طفلك تأخر في النمو أو قلق تطوري غير مفسّر.
موقف محتمل
توجد تشنجات، تراجع، سمات مرتبطة بالتوحد، أو أعراض عصبية.
موقف محتمل
توجد ملامح غير معتادة، عيوب خلقية، أو نتائج متعددة غير مفسّرة.
موقف محتمل
الفحوصات السابقة لم تفسر الحالة.
موقف محتمل
أوصى الطبيب بفحص جيني لكن المسار غير واضح.
كيف تساعدك Mass Diagnostics؟
يمكن لـ Mass Diagnostics دعم العائلات والأطباء من خلال توضيح مسارات الفحص الجيني المحتملة، متطلبات العينة، والتنسيق مع المعامل الشريكة.
خدمات مقترحة للحالات غير المفسّرة عند الأطفال
المسار المناسب يعتمد على الصورة الإكلينيكية وتقييم الطبيب.
تحليل الإكسوم الكامل WES
تحليل الإكسوم الكامل هو فحص جيني متقدم يركز على الأجزاء المسؤولة عن تكوين البروتينات داخل الجينات، وهي المناطق التي ترتبط بعدد كبير من الأمراض...
عرض تفاصيل الخدمة ←
تحليل الجينوم الكامل WGS
تحليل الجينوم الكامل هو فحص جيني واسع يقرأ الجينوم بشكل أشمل من فحوصات أخرى، وقد يساعد في الحالات المعقدة أو غير المشخّصة عندما لا...
عرض تفاصيل الخدمة ←
تحليل لوحات جينية محددة
تحليل اللوحات الجينية المحددة هو فحص يركز على مجموعة مختارة من الجينات المرتبطة بحالة طبية أو سؤال إكلينيكي معين. قد يكون مناسبًا عندما تكون...
عرض تفاصيل الخدمة ←
تحليل جين واحد
تحليل جين واحد هو فحص جيني يركز على جين محدد عندما يكون الطبيب أو التقرير الطبي لديه اشتباه واضح في جين معين مرتبط بالحالة....
عرض تفاصيل الخدمة ←ماذا تجهز؟
يمكنك البدء برسالة بسيطة. إضافة بعض التفاصيل تساعد الفريق على فهم سؤالك أسرع.
ما زلت غير متأكد من أين تبدأ؟
أرسل سؤالك، الأعراض، الإحالة، أو التاريخ العائلي. سيساعدك فريق Mass Diagnostics في توجيه الخطوة التالية.